Экологические проблемы влажных экваториальных лесов


Природные условия, ресурсы, природные и экологические проблемы Малайского архипелага (влажные тропические и экваториальные леса)

Географический
факультет

Курсовая
работа на тему

Природные
условия, ресурсы, природные и экологические проблемы Малайского архипелага
(влажные тропические и экваториальные леса)

Работу
выполнила

студентка
2-ого курса 2 гр. 3 подгр

Коноваленко
Анастасия Владимировна

Научный
руководитель Спрялин А.Н

Москва
2013 г.

Введение

Тропический лес – уникальные места
на планете, где еще пока осталась девственная природа. В приключенческих
фильмах мы не раз видели непроходимые чащи таких лесов, наслаждались сказочными
красотами растений произрастающих там. Влажные тропические леса распространены
в основном в тропическом, экваториальном и субэкваториальном поясах. Постоянное
солнце в этих широтах и обильная влага являются главными причина богатства и
разнообразия флоры и фауны влажного тропического леса. Тропические леса
занимают большие пространства по обе стороны экватора в Америке, Африке, в
южной и юго-восточной частях Азии и на прилегающих к ней островах, в Австралии.
Тропический лес- биом <#”655312.files/image001.gif”>


Диаграмма 1. Годовой ход температур, осадков и
относительной влажности на юго-востоке Явы

Малайский архипелаг отличается равномерностью
годовой температуры. Суточные амплитуды везде бывают больше годовых. В
некоторых приэкваториальных районах амплитуды средней месячной температуры не
превышают 1 °С при среднегодовых ее величинах 26… 27 °С.

Днем температура обычно не выше 35 °С, ночью не
опускается ниже 23 °С. На высоте более 1500 м по ночам возможны заморозки до
-2, -3 °С, но годовой ход температуры остается столь же равномерным, как и на
равнинах.

Экологические проблемы влажных экваториальных лесов

Экологические проблемы влажных экваториальных лесов

Экологические проблемы влажных экваториальных лесов


Экологические проблемы влажных экваториальных лесов

Диаграммы 2. Климатические условия Малайского
архипелага (Индонезия/Джакарта)

Внутренние воды.

Большое количество осадков на островах
способствует развитию достаточно густой речной сети. Они имеют исключительно
дождевое питание и относятся к экваториального гидрологического типа.По
характеру течения они в основном горные в верхних течениях и равнинные в
средних и нижних. Все реки полноводные, но не достаточно значительные по длине.
Реки хорошо дренируют склоны гор и предгорья, вынося огромное количество
аллювия на заболоченные низменности и в море. На прибрежных низменностях реки в
сезон дождей широко разливаются, затопляя большие площади. В начале спада половодья
крестьяне по колено в воде высаживают на этих площадях молодые побеги риса;
хорошо дренируемые участки специально обваловывают, чтобы задержать воду.
Многочисленные реки островов, прорезая горы узкими и глубокими ущельеобразными
долинами, в образовании которых большую роль играет тектоника, при выходе на
прибрежные болотистые низины разветвляются на рукава и, резко замедляя течение,
усиленно аккумулируют наносы, что приводит к образованию береговых валов и
естественных дамб, а также быстрому росту дельт.


обенно большое количество
взвешенного материала переносят реки, протекающие через области современного
вулканизма. Снося массы вулканического пепла, многие реки Явы и других островов
отлагают в нижнем течении в десятки раз больше рыхлого материала, чем реки
невулканических районов. Наиболее крупные реки: на о. Калимантан (Барито и
Капуас), Суматре (Джамби, Индерагири, Муси), на о-ве Лусон (Кагаян) и на о-ве
Минданао (Агусан). На низменностях условия стока затруднены из-за обилия
осадков, малого испарения и густого растительного покрова. Там образуются
огромные заболоченные пространства, часто препятствующие хозяйственному
освоению местности. Заболачиванию способствуют также частые наводнения,
вызываемые сильными ливнями. На равнинах течение рек становится спокойным, реки
сильно меандрируют среди широких заболоченных низменностей, множество мелких
долинных озёр. Крупных озёр мало. Наиболее известно оз. Тоба на о. Суматра,
озёра Товути и Посо на о-ве Сулавеси. Уровень рек Малайского архипелага в
течение года почти не меняется, за исключением юго-востока Явы, где во время
сухого периода небольшие реки совершенно пересыхают. Большая часть рек островов
имеет незначительную длину. Самая крупная из них – Капуас, протекающая на
Калимантане, – достигает 1040 км. В верхних течениях реки обладают большими
запасами водной энергии, в низовьях используются для орошения и судоходства.
Почти не изменявшиеся с начала кайнозоя климатические условия островов
благоприятствуют развитию богатого органического мира с ярко выраженными
тропическими чертами.

ществование связей с соседними материками обусловило
присутствие в составе флоры и фауны островов азиатских и австралийских
элементов. А окончательное нарушение этих связей в четвертичном периоде
способствовало формированию крупных очагов эндемизма. В целом флора и фауна
островов характеризуются исключительным видовым богатством и своеобразием.

Растительность. Почвенный покров: за исключением
засушливого юго-востока страны, где преобладают красно- бурые почвы сухих
саванн, почвы в остальной части страны, как правило, подвержены в большей или
меньшей степени латеризации, характерной для областей очень влажного
тропического климата. Такие красно-желтые ферраллитные почвы низменных районов
вполне пригодны для произрастания густых влажных тропических лесов, а также
каучуконосов и масличных пальм. В прибрежных районах и равнинах особенно
широкое распространение имеют аллювиальные и тропические болотные почвы, а в
мангровых лесах – мангровые солончаковые почвы. Наиболее плодородные почвы
Индонезии имеют вулканическое происхождение. На преобладающих кислых
изверженных породах формируются почвы среднего качества, более плодородные
почвы формируются на породах среднего состава.


Такие почвы встречаются на востоке и в
центральной части Явы, на Бали, а также на плоскогорье Батак в окрестностях оз.
Тоба на Суматре.

Таким образом, наиболее подходящие для
сельскохозяйственного использования почвы сформировались на вулканических
породах, переотложенных водотоками, в основном в долинах среднего и нижнего
течения рек на востоке и в центре Явы, юге Бали и северо-востоке Суматры.
Плодородные почвы, сформировавшиеся непосредственно на лавах среднего состава,
встречаются во многих районах архипелага, но их ареалы имеют небольшую площадь.

Для горных районов также характерны горные
ферраллитные красно-желтые почвы, красноземы и желтозем. Преобладающий тип
естественной растительности архипелага – влажные тропические леса, которые
представляют собой многоярусные полидоминантные сообщества с господством
диптерокарповых и обилием лиан и эпифитов. Выше 1500 м вечнозеленые тропические
леса сменяются смешанными. Во внутренних частях крупных островов, а также по
северной и южной окраинам распространены муссонные леса из тикового дерева ,а
также участки саванн. Низкие берега и дельты рек окаймлены полосами богатейших
в мире мангровых зарослей, которые служат прибежищем крокодилам, черепахам и
рыбам, приспособившимся к существованию не только в воде, но и на илистом
грунте во время отлива.


В полосе мангров по направлению внутрь острова
последовательно сменяются заросли ризофор, авиценнии, бругиеры. Затем идет
полоса пальм нипа и нибонга. На незатопляемых местах от уровня моря до высоты
примерно 1500 м по склонам гор распространены богатейшие влажные тропические
леса со сложной системой ярусов, с бесконечным количеством лиан и эпифитов.
Наиболее высокие деревья, к которым относятся пальмы, фикусы, бобовые,
достигает 60-70 м высоты.

Ценные плодовые деревья лесов Калимантана –
хлебное, мангустан, манго, дурьян – широко культивируют не только на островах
Малайского архипелага, но и в других частях тропического пояса. В нижних ярусах
растут бананы, бамбуки, панданусы, гигантские папоротники.

На стволах упавших деревьев и на почве селятся
орхидеи, мхи и лишайники. Многочисленные лианы, среди которых знаменитая
200-300-метровая пальма-ротанг, опутывают эту и без то го непроходимую чащу.
Выше 1500 м в смешанных тропических лесах преобладают хвойные деревья,
вечнозеленые дубы, рододендроны и особенно мхи и лишайники, покрывающие
поверхность почвы, стволы и ветви деревьев, свисающие с них наподобие бахромы,
что придает этому лесу фантастический вид. На высоте 2500-3000 м склоны гор
покрывают низкоствольные обедненные горные леса, их сменяют криволесья, заросли
низкорослых папоротников и кустарников. Животный мир.


опические леса
Калимантана населяют многочисленные животные, приспособившиеся к условиям
существования в густой и тенистой чаще. Образ жизни большинства из них так или
иначе связан с деревьями, они лазают по стволам и ветвям, планируют при прыжках
с дерева на дерево. Многие животные гнездятся в дуплах, опавшей гниющей листве,
под корнями деревьев. Леса Калимантана дают приют «лесному человеку» –
орангутангу, многочисленным гиббонам и тонкотелым обезьянам. Из полуобезьян
характерны толстые лори, долгопят-привидение (Tarsius spectrum) – небольшие
животные с огромными выпуклыми круглыми глазами и сильно развитыми,
приспособленными к лазанию по деревьям конечностями. На островах Малайского
архипелага обитают несколько видов полуобезьян – млекопитающих, относящихся к
отряду приматов. Самыми примитивными полуобезьянами являются тупайи, обитающие
на о-вах Калимантан, Суматра и на Филиппинах. Тупайи не приспособлены для лазанья
по деревьям, ток как лапы и хвост у ник не хватательные. Они ведут в основном
наземный образ жизни и даже гнезда строят на земле между корнями больших
деревьев. Питаются тупайи мелкими животными, насекомыми, а также плодами и
листьями.

Толстый лори – другой представитель полуобезьян
– полная противоположность тупайам.

Лори великолепно лазают по деревьям, железной
хваткой держась за ветки, иногда повисая вниз головой, и редко спускаются на
землю.


Хвоста у толстого лори нет, огромные глаза
приспособлены для ночного образа жизни. Днем лори прячется в листве или дуплах
деревьев. Ученые считают, что центром возникновения всех приматов была Азия,
откуда они расселились по другим континентам.

В далеком прошлом древнейшие приматы разделились
на две группы: одни стали предками лемуров (обитателей о. Мадагаскар и тупайев,
другие стали предками долгопятов. Именно от долгопятов произошли современные
обезьяны. Несколько видов долгопятов до сих гор обитает в Азии и на островах
Малайского архипелага. Долгопяты получили свое название из-за длинных пальцев
на передних и задних лапах, позволяющих обхватывать ветки. Лицевые мышцы этих
низших приматов хорошо развиты, что дает им возможность гримасничать, как
большинство обезьян.

В тропических лесах и о. Суматра, и о.
Калимантан обитают весьма малочисленные суматранские носороги.

Они живут поодиночке, целыми днями принимая
грязевые ванны у лесных водоемов в густых зарослях. Ночью носороги выходят на
поиски пищи: листьев, молодых побегов, плодов. В отличие от остальных
носорогов, тело суматранского носорога покрыто щетинистыми волосками, а один из
двух рогов имеет вид небольшого бугорка. Диковинкой островов Суматра и Борнео
является птица аргус родственнице павлина. Эта скрытная птица обитает в густых
джунглях.


Скромная серо-бурая окраска нисколько не умаляет
красоты ее оперения, украшенного изысканным узором.

Полностью красоту аргуса можно оценить, увидев
токующего самца, расправившего крылья и поднявшего длинные рулевые перья
хвоста. Остров Суматра – место обитания многих редких и необычайно красивых
бабочек. Крылья бабочки перламутровки украшены длинными шпорами.

Широко распространены различные хищники из
кошачьих, в том числе тигр. Разнообразно и богато представлены лесные птицы.

Насчитываются десятки видов змей, ящериц,
черепах.

Для охраны реликтового гигантского
индонезийского варана, обитающего на острове Комодо, в 1938 г. был создан
заповедник, а ныне национальный парк и биосферный резерват Комодо –
Падар-Ринко.


Глава 3. Основные природные ресурсы
региона Малайского архипелага и их использование человеком

На территории Индонезии известны крупные
месторождения нефти и газа, каменного и бурого угля, руд железа, меди, никеля,
олова, бокситов, серы. Имеются средние и мелкие месторождения руд марганца,
хрома, свинца и цинка, золота, серебра, молибдена, алмазов, фосфоритов,
различных огнеупорных и строительных материалов (известняков, доломитов,
мергеля, кварцевого песка, глин, пемзы, асбеста). Индонезия занимает ведущее
место в юго-восточной Азии по запасам нефти и газа. Наибольшее количество
месторождений открыто в бассейнах Центрально-, Южно- и Северо-Суматринских,
Северо-Яванском, Восточно-Калимантанском и Вогелкоп (Новая Гвинея),
тектонически приуроченных к кайнозойским краевым и внутрискладчатым прогибам.


Залежи марганцевых руд известны в
вулканогенно-осадочных толщах миоцена на островах Ява, Калимантан, Суматра и
др. Наибольшее практическое значение имеют месторождения на острове Ява, где
марганцевые руды представлены пиролюзитом и вадом. Алюминиевые руды Индонезии
представлены бокситами, которые связаны с латеритными корами выветривания,
сформированными в позднекайнозойское время в условиях влажного тропического
климата, на контактово-метаморфизованных осадочных алюмосиликатных породах
(глинистых сланцах и песчаниках, преобразованных в разнообразные роговики), а
также на нефелиновых сиенитах и андезитах.

Запасы руд благородных металлов (золота и
серебра) не определены. Основная часть золоторудных месторождений находится на
острове Суматра. Месторождения руд золота Индонезии принадлежат 3 генетическим
группам: вулканогенно-гидротермальной, скарновой, россыпной. Наиболее
распространены и экономически перспективны близповерхностные гидротермальные
золотосеребряные месторождения (Лебонг-Донок, Симау, Тамбанг-Савах, Салида,
Мангани), связанные с поясом палеоген-неогеновых вулканогенных образований,
протягивающимся вдоль Суматры через Яву на Малые Зондские острова на расстояние
4000 км.

Месторождения медных руд в Индонезии в основном
комплексные; помимо меди в них содержатся железо, золото, серебро. Из
месторождений медных руд наиболее крупное – Эртсберг, расположенное на высоте
3700 м в труднодоступных горах центральной части Ириан-Джаи. Запасы
молибденовых руд не подсчитаны. Небольшие месторождения установлены на островах
Суматра, Калимантан, Белитунг и в Ириан-Джае. Промышленную ценность
представляют месторождения Западного Калимантана – Баванг и Бенуал.
Месторождения никелевых и кобальтовых руд связаны с латеритной корой
выветривания ультрабазитов и интрузивных пород основного состава. По запасам
оловянных руд страна занимает 1-е место в мире. Основной источник олова –
россыпи, сосредоточенные на островах Банка, Белитунг, Синкеп и их шельфовой
зоне. Эти острова расположены в пределах наиболее продуктивной части
богатейшего Бирмано-Малайского оловянного пояса.

Индустриальное сырьё представлено алмазами.

Месторождения алмазов известны только на острове
Калимантан. Нерудные строительные материалы представлены каолином,
известняками, доломитами, мергелями и др. Малайзия хорошо обеспечена природными
ресурсами в областях, таких как сельское хозяйство, лесоводство и полезные
ископаемые. С точки зрения сельского хозяйства Малайзия – один из главных
экспортеров естественного каучука и пальмового масла, которое вместе с
распиленными регистрациями и распиленной древесиной, какао, перец, ананас и
табак доминируют над ростом сектора. Пальмовое масло – также главный генератор
иностранной валюты. Относительно ресурсов лесоводства отмечено, что заготовка
леса только начала делать существенный вклад в экономику в течение 19-ого
столетия. Сегодня, приблизительно 59 % Малайзии остаются засаженными деревьями.
Быстрое расширение лесной промышленности, особенно после 1960-ых, вызвало
серьезную проблему эрозии в лесных ресурсах страны. Однако, в соответствии с
обязательством Правительства защитить окружающую среду и экологическую систему,
ресурсами лесоводства управляют на жизнеспособной основе, и соответственно
норма лесоповала дерева была на снижении.

экваториальный тропический лес малайский

Глава 4. Главные экологические проблемы
Малайского архипелага

В последние десятилетия истребление
лесов, охватившее все внутритропические районы Земли, затронуло и Малайский
архипелаг. В погоне за ценной древесиной ведут сплошную рубку лесов на Суматре,
Калимантане и других островах архипелага, нанося этим невос полнимый ущерб
природе. Именно здесь, а не в Амазонии, как прогнозировалось раньше,
обезлесение идет исключительно высокими темпами, ставя под угрозу сохранение
биологического разнообразия региона. Серьёзной проблемой для окружающей среды
страны является обезлесение
<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%B1%D0%B5%D0%B7%D0%BB%D0%B5%D1%81%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5>,
причинами которого являются вырубки леса и расчистка территорий под
сельскохозяйственные угодья, главным образом под плантации масличной пальмы.
Начиная с 2000 года, Малайзия теряет до 140 200 га (0,65 % от общей лесной
площади) лесов ежегодно. Так были уничтожены более 80 % лесов штата Саравак на
востоке страны и более 60 % лесов полуостровной Малайзии. При нынешних темпах
обезлесения леса в Малайзии могут полностью исчезнуть уже к 2020 году. В
тропических лесах сосредоточено около половины все видов флоры и фауны.
Малайзия, Индонезия возглавляют список стран, отличающихся особым разнообразием
животного и растительного мира. Но сокращение мест обитания диких животных,
нелегальная охота вызвали исчезновение или поставили на грань вымирания многие
распространенные ранее виды. Количество орангутангов в Малайзии уменьшилось
примерно на 40 % за последние 20 лет, а малазийская популяция суматранского
носорога вероятно исчезла совсем. Значительно сократилась и численность птиц-носорогов.
Большая часть современных лесов находится в границах национальных парков. В
некоторых районах с более сухим климатом преобладает саванна, или саванновый
лес, состоящий из тикового дерева и других пород, теряющих листву на
относительно сухой период. В травяном покрове саванновых лесов Калимантана и
других районов Малайского архипелага преобладают высокие злаки, достигающие 1,5
м высоты: жесткий аланг-аланг, дикий сахарный тростник и др.

Такая растительность часто
появляется на месте тропических лесов после вырубки и пожаров, как
антропогенных, так и естественных. Аланг-аланг быстро заселяет выжженные
участки, подавляет поросль других растений и ограничивает возможности
выращивания сельскохозяйственных культур. Другими серьёзными проблемами являются
браконьерский отлов и контрабандный вывоз животных, а также перевылов рыбы
<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D1%80%D1%8B%D0%B1%D1%8B>
и других представителей морской фауны. Имеет место также загрязнение внутренних
и прибрежных вод промышленными отходами. Около 40 % рек страны сильно
загрязнены. Города Малайзии производят в среднем 1,5 млн тонн твёрдых отходов в
год. Проблемой в крупных городах является и сильное загрязнение воздуха. Низкий
уровень промышленной технологии, использование старых автомобилей, отсутствие
воздухоочистных сооружений приводят к большому количеству выбросов в атмосферу,
к выпадению кислотных дождей.

Нефтяной экспорт также является
одним из источников проблем.


Заключение

Вряд ли кто из вас не читал о природе далеких
тропических стран. Больше всего вас, вероятно, поражает описание тропических
лесов. В джунглях Индии жил среди диких зверей Маугли, через тропические леса
Центральной Африки пробирался Дик – отважный пятнадцатилетний капитан, сквозь
дебри Амазонки прокладывали дорогу герои романа А. Конан-Дойля «Затерянный
мир». Подводя итоги, можно сказать о том, что тропические леса растут вблизи
экватора, по обеим его сторонам, между северным и южным тропиками. Здесь очень
жарко и влажно. Годовое количество осадков достигает местами 10 тыс. мм, а в
Черрапундже (Индия)- 12 тыс. мм. Это в 20 раз больше, чем в лесах умеренного
пояса. Обилие тепла и влаги – вот главная причина сказочного богатства и
разнообразия растений и животных во влажном тропическом лесу.

Погода здесь отличается удивительным
постоянством. Перед восходом солнца в лесу довольно прохладно и тихо, небо
безоблачно. Восходит солнце, и температура начинает повышаться. К полудню
наступает жара, воздух становится удушливым. Два-три часа спустя на небе
появляются тучи, сверкают молнии, оглушительные раскаты грома сотрясают воздух
и начинается ливень. Вода льется как будто сплошным потоком. Под ее тяжестью
ломаются и обрушиваются ветви деревьев. Реки выходят из берегов. Дождь продолжается
обычно не больше часа. До заката солнца небо очищается, ветер стихает, и вскоре
лес погружается в ночной мрак, наступающий быстро, почти без сумерек.

Под влажными тропическими лесами образуются
красные латеритные почвы мощностью до нескольких десятков метров. Цвет их
обусловлен присутствием большого количества окислов железа. Иногда еще
примешиваются желто-белые окислы алюминия – тогда почва становится пятнистой.
Во время тропических ливней из почвы вымывается значительная часть перегноя, и
для выращивания культурных растений (сахарный тростник, цитрусовые и др.) ее
приходится удобрять.

Влажные вечнозеленые тропические или
вечнозеленые дождевые леса сконцентрированы в трех обширных регионах мира: в
северной части Южной Америки (включая обширный массив в бассейне Амазонки) и
прилежащей к ней части Центральной Америки, в Западной экваториальной Африке и
Индо-Малайском регионе. Малайский архипелаг самая крупная на Земле группа
островов между материковой частью Азии и Австралией. Включает Большие Зондские
острова
<http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/70340/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%B8%D0%B5>,
Малые Зондские острова
<http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/106218/%D0%9C%D0%B0%D0%BB%D1%8B%D0%B5>,
Филиппинские острова <http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/144765/%D0%A4%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BF%D0%BF%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5>
и Молуккские острова
<http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/110249/%D0%9C%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BA%D0%BA%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5>,
а также многочисленные группы более мелких островов. Входит в состав Индонезии,
Малайзии и Филиппин. Свыше 10 тысяч островов общей площадью около 2 млн. км2.
Наиболее крупные острова Суматра, Калимантан, Сулавеси, Ява входят в состав
Больших Зондских островов. В рельефе преобладают средневысотные и низкие горы.
Наибольшая высота до 4101 м (гора Кинабалу на острове Калимантан). Имеются
также холмистые равнины и низменности (наиболее обширные и заболоченные на
островах Суматра и Калимантан), сложенные аллювиальными и морскими отложениями.
Малайский архипелаг относится к области позднекайнозойской и современной
складчатости. Широкое распространение имеют неогеновые геосинклинальные
обломочные толщи, прорванные гранитными интрузиями. Интенсивный вулканизм,
более 330 вулканов, из которых свыше 100 действующих (наиболее известен вулкан
Кракатау). На Малайском архипелаге крупнейшие в капиталистическом мире
месторождения олова; значительные месторождения нефти, железных, никелевых,
вольфрамовых, марганцевых руд, бокситов. Что касается климата, то Центральная
часть Малайского архипелага располагается в экваториальном поясе, северные и
южные окраины – в субэкваториальных поясах Северного и Южного полушарий.
Температура воздуха в течение года меняется незначительно (на равнинах 23-26
°С, в горах 15-17 °С). На горе Кинабалу – вечные снега. Осадков на равнинах
выпадает 1000-2000 мм, в горах местами свыше 5000 мм в год.

В экваториальном поясе осадки в
течение года выпадают равномерно, в субэкваториальных поясах с муссонной
циркуляцией – преимущественно летом (которое в Северном и Южном полушариях не
совпадает по времени). Речная сеть густая, реки полноводные, но короткие.
Исключение составляют наиболее крупные реки Барито, Капуас (остров Калимантан),
Муси, Индерагири (остров Суматра), частично используемые для судоходства. Верховья
рек обычно горные, порожистые, обладают большими запасами гидроэнергии, на
равнинах часть вод используется для орошения.

В районах с достаточным или
избыточным увлажнением преобладают краснозёмы и латеритные почвы, на участках с
недостаточным в отдельные сезоны года увлажнением – красно-бурые и коричневые
почвы, в горах – бурые и горно-луговые почвы, в речных долинах – аллювиальные
луговые и лугово-болотные почвы. Флора Малайского архипелага относится к числу
наиболее богатых на земном шаре. Только на острове Ява известно свыше 6000
видов, на острове Калимантан – свыше 11000. Огромен и эндемизм. Эндемичных
родов свыше 500, а видов не менее 30-35%. В распределении растительного покрова
проявляется высотная поясность. На равнинах и в низкогорьях (до высот 1200-1300
м) – влажные тропические вечнозелёные леса, характеризующиеся огромным видовым
разнообразием: пальмы (до 300 видов), панданусы, бамбуки, расамалы, фикусы,
дикие бананы и другие; выше – вечнозелёные леса с представителями
субтропической флоры. На высоте 2-4 тысячи м – переувлажнённые горные леса с
обилием мхов, переходящие в полосу кустарников и горных лугов. В
субэкваториальных поясах доминируют листопадные муссонные леса и саванны. В
дельтах и вдоль побережий морей – мангровые леса. Большая часть равнин
распахана (посевы риса, тропическое земледелие). Территория Малайского
архипелага относится к Малайской подобласти Индо-Малайской зоогеографической
области и к Папуасской подобласти Австралийской области. Характерные
представители фауны: человекообразные и собакообразые обезьяны, слоны, носорог,
малайский медведь, малайский красный волк, шерстокрыл, летяги.

Большие Зондские острова – с
экваториальным климатом, равномерным обильным увлажнением, развитием гилей;
Малые Зондские острова – с субэкваториальным климатом (Южное полушарие),
длительным сухим сезоном, господством саванн; Филиппинские острова – с
субэкваториальным климатом (Северное полушарие), равномерным увлажнением,
густыми вечнозелёными и листопадными муссонными лесами. Серьёзной проблемой для
окружающей среды региона является обезлесение
<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%B1%D0%B5%D0%B7%D0%BB%D0%B5%D1%81%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5>,
причинами которого являются вырубки леса и расчистка территорий под
сельскохозяйственные угодья, главным образом под плантации масличной пальмы.
Начиная с 2000 года, Малайзия теряет до 140 200 га (0,65 % от общей лесной
площади) лесов ежегодно. Так были уничтожены более 80 % лесов штата Саравак на
востоке страны и более 60 % лесов полуостровной Малайзии. При нынешних темпах
обезлесения леса в Малайзии могут полностью исчезнуть уже к 2020 году.
Обезлесение сильно сказывается на уникальной фауне страны, которая теряет свои
естественные места обитания. Количество орангутанов в Малайзии уменьшилось
примерно на 40 % за последние 20 лет, а малазийская популяция суматранского
носорога вероятно исчезла совсем. Значительно сократилась и численность
птиц-носорогов. Большая часть современных лесов находится в границах
национальных парков. Другими серьёзными проблемами являются браконьерский отлов
и контрабандный вывоз животных, а также перевылов рыбы
<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D1%80%D1%8B%D0%B1%D1%8B>
и других представителей морской фауны. Имеет место также загрязнение внутренних
и прибрежных вод промышленными отходами. Около 40 % рек страны сильно
загрязнены. Города Малайзии производят в среднем 1,5 млн тонн твёрдых отходов в
год. Проблемой в крупных городах является и сильное загрязнение воздуха.


Список литературы

Г.С. Ананьев, О.К. Леонтьев,
«Геоморфология материков и океанов» М.,1987.

В.В. Добровольский « География почв
с основами почвоведения» М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2001.-384 с. : ил.

В.А. Жучкевич, И.П. Галай, Г.Я.
Рылюк « Физическая география материков и океанов». Т. 1-2.Минск, 1988.

Т.М. Савцова « Общее землеведение»
М.: Издательский центр "Академия", 2003. – 416 с.

Н.П. Смирнова, А.А. Шибанова « По
материкам и океанам» Издательство "Просвещение", 1988 год.

Т.Ю. Притула, В.А. Ерёмина, А.Н.
Спрялин «Физическая география материков и океанов» М.: Гуманит.изд.центр
ВЛАДОС, 2003.-688 с.: ил.

Б.Н.Розанов, « Почвенный покров
земного шара.-М., 1977.-248 с.

Э.П. Романова, Л.И. Куракова, Ю.Г.
Ермакова, « Природные ресурсы мира» М., 1983.

Г. Уайт, География. Ресурсы и
окружающая среда. М.,1990.

Атласы:

Атлас по географии 7 класс «
Материки и океаны. Страны и народы. ВТУ ГШ, 2003.

Физико-географический атлас мира.
М., 1964.

Источник: rectorate.ru

Введение

Евразия — самый большой материк на Земле, площадь — 53 893 тысяч километров квадратных, что составляет 36 % площади суши. Население — более 4,8 миллиарда человек.

Континент расположен в Северном полушарии между примерно 9° и 169° западной долготы, при этом часть островов Евразии находится в Южном полушарии. Большая часть континентальной Евразии лежит в Восточном полушарии, хотя крайние западная и восточная оконечности материка находятся в Западном полушарии. Содержит две части света: Европу и Азию.

В Евразии представлены все климатические пояса и природные зоны.

Природная зона — часть географического пояса с однородными климатическими условиями [1, с. 355].

Природные зоны берут своё название от растительности, присущей им, и других географических особенностей. Зоны закономерно сменяются от экватора к полюсам и от океанов вглубь континентов; имеют близкие условия температур и увлажнения, определяющие однородные почвы, растительность, животный мир и другие компоненты природной среды. Природные зоны — одна из ступеней физико-географического районирования [5, с. 218].

Основные рассмотренные в курсовой работе природные зоны субэкваториального и экваториального поясов Евразии — зона переменно влажных, в том числе муссонных лесов, зона саванн и редколесий, зона экваториальных лесов.

Зона переменно влажных, муссонных лесов развивается на равнинах Индостана, Индокитая и в северной половине Филиппинских островов, зона саванн и редколесий — на Деканском плоскогорье и внутренних участках полуострова Индокитай, влажные экваториальные леса — на всем Малайском архипелаге, южной половине Филиппинских островов, юго-западе острова Цейлон и полуострове Малакка [1, с. 361].

В курсовой работе подробно дана характеристика этих природных зон, отражены географическое положение, климат, почвы, растительный мир его экологические особенности, животное население и его экологические особенности. Также развита актуальная тема — экологические проблемы экваториального и субэкваториального поясов Евразии. В первую очередь к ним относятся вырубка влажных экваториальных лесов и опустынивание саванн под воздействием выпаса.

1. Зона переменно влажных, в том числе, муссонных лесов

1.1 Географическое положение, природные условия

В субэкваториальном поясе вследствие сезонного выпадения и неравномерного распределения по территории осадков, а также контрастов в годовом ходе температур, на равнинах Индостана, Индокитая и в северной половине Филиппинских островов развиваются ландшафты субэкваториальных переменно влажных лесов.

Переменно влажные леса занимают наиболее влажные районы низовий Ганга-Брахмапутры, прибрежные районы Индокитая и Филиппинского архипелага, особенно хорошо развиты в Таиланде, Бирме, полуострове Малакка, где выпадает не менее 1500 миллиметров осадков. На более сухих равнинах и плоскогорьях, где сумма осадков не превышает 1000-800 миллиметров, растет сезонно влажные муссонные леса, некогда покрывавшие значительные площади полуострова Индостан и юга Индокитая (плато Корат). С уменьшением осадков до 800-600 миллиметров и сокращением периода выпадения дождей с 200 до 150-100 дней в году леса сменяются саваннами, редколесьями и кустарниками [4, с. 253].

Почвы здесь ферралитные, но преимущественно красные. С уменьшением количества дождей, концентрация гумуса в них растет. Формируются в результате ферралитного выветривания (процесс сопровождается распадом большей части первичных минералов, за исключением кварца, и накоплением вторичных — каолинита, гетита, гиббсита и др.) и гумусонакопления под лесной растительностью влажных тропиков. Характеризуются низким содержанием кремнезёма, высоким — алюминия и железа, низкой катионной обменной и высокой анионной поглотительной способностью, преимущественно красной и пёстрой жёлто-красной окраской почвенного профиля, очень кислой реакцией. В составе гумуса преимущественно фульвокислоты. Гумуса содержат 8-10 % [6, с. 273].

Гидротермический режим сезонно-влажных тропических сообществ характеризуется постоянно высокими температурами и резкой сменой влажного и сухого сезонов, что обусловливает специфические особенности структуры и динамики их фауны и животного населения, заметно отличающие их от сообществ влажных тропических лесов. Прежде всего, наличие сухого сезона, продолжающегося от двух до пяти месяцев, обусловливает сезонную ритмику жизненных процессов практически у всех видов животных. Эта ритмика выражается в приуроченности периода размножения в основном к влажному сезону, в полном или частичном прекращении активности на время засухи, в миграционных перемещениях животных как в пределах рассматриваемого биома, так и за его пределы на время неблагоприятного сухого сезона. Впадение в полный или частичный анабиоз характерно для многих наземных и почвенных беспозвоночных, для амфибий, а миграции — для некоторых способных к полету насекомых (например, саранчовых), для птиц, рукокрылых и крупных копытных [4, с. 254].

1.2 Растительный мир

Переменно влажные леса (рисунок 1) близки по структуре к гилеям, отличаясь в то же время меньшим числом видов. В целом сохраняется тот же набор жизненных форм, разнообразие лиан и эпифитов. Различия проявляются именно в сезонной ритмике, в первую очередь на уровне верхнего яруса древостоя (до 30 % деревьев верхнего яруса относятся к листопадным видам). В то же время нижние ярусы включают большое число вечнозеленых видов. Травяной покров представлен главным образом папоротниками и двудольными. В целом, это переходные типы сообществ, местами в значительной степени сведенные человеком и замененные саваннами, плантациями.

Рисунок 1 — Переменно влажный лес [13]

Вертикальная структура влажных субэкваториальных лесов сложна. Обычно что в этом лесу имеется пять ярусов. Верхний древесный ярус А образован наиболее высокими деревьями, изолированными или образующими группы, так называемыми эмерджентами, поднимающими «головы и плечи» над главным пологом — сплошным ярусом В. Более низкий древесный ярус С зачастую проникает в ярус В. Ярус Д принято называть кустарниковым. Он образован преимущественно деревянистыми растениями, из которых лишь немногие с трудом могут быть названы кустарниками в точном смысле этого слова, вернее это «карликовые деревья». Наконец, нижний ярус Е образован травами и сеянцами деревьев. Границы между смежными ярусами могут быть выражены лучше или хуже. Иногда один древесный ярус незаметно переходит в другой. В монодоминантных сообществах древесные ярусы выражены лучше, чем в полидоминантных [4, с. 256].

Наиболее распространен тиковый лес, для которого характерно тиковое дерево. Деревья этого вида можно считать существенным компонентом летнезеленых лесов Индии, Бирмы, Таиланда и относительно сухих областей восточной Явы. В Индии, где еще сохранились очень небольшие участки этих естественных зональных лесов, вместе с тиковым деревом растут главным образом эбеновые деревья и мараду, или индийский лавр; все эти виды дают ценную древесину. Но особенно большим спросом пользуется древесина тикового дерева, обладающая рядом ценных свойств: она тверда, устойчива против грибов и термитов, а также слабо реагирует на изменения влажности, температуры. Поэтому лесоводы специально выращивают тиковое дерево (в Африке и в Южной Америке). Муссонные леса наиболее хорошо исследованы в Бирме и Таиланде. В них наряду с тиковым деревом встречаются Pentacme suavis, Dalbergia paniculata, Tectona hamiltoniana, чья древесина крепче и тяжелее древесины тикового дерева, затем дающая лубяные волокна Bauhinia racemosa, Callesium grande, Ziziphus jujuba, Holarrhenia dysenteriaca с белой мягкой древесиной, используемой для токарных работ и резьбы по дереву. В ярусе кустарников растет один из видов бамбуков — Dendrocalamus strictus. Ярус трав состоит преимущественно из злаков, среди которых господствует бородач. По берегам эстуариев и в других защищенных от штормов участках морского побережья илистая приливо-отливная полоса (литораль) занята мангровыми зарослями (рисунок 2). Для деревьев этого фитоценоза характерны толстые ходульные корни, наподобие тонких свай отходящие от стволов и нижних ветвей, а также дыхательные корни, торчащие из ила вертикальными столбиками.

Рисунок 2 — Мангровые заросли [14]

Вдоль рек в зоне тропических дождевых лесов тянутся обширные болота: обильные дожди приводят к регулярным высоким паводкам, и в поймах постоянно сохраняются затопленные участки. В болотистых лесах часто доминируют пальмы, а видовое разнообразие здесь меньше, чем на более сухих местах [4, с. 257].

1.3 Животный мир

Фауна сезонно-влажных субтропических сообществ не столь богата, как фауна влажных экваториальных лесов из-за неблагоприятного для животных сухого периода. Хотя видовой состав различных групп животных в них специфичен, но на уровне родов и семейств заметно большое сходство с фауной гилей. Лишь в наиболее сухих вариантах этих сообществ — в редколесьях и колючих кустарниках — начинают заметно преобладать виды, родственные типичным представителям фауны аридных сообществ.

Вынужденные адаптации к засухе способствовали формированию целого ряда особых, характерных именно для данного биома, видов животных. Кроме того, некоторые виды животных-фитофагов оказываются здесь разнообразнее по видовому составу, нежели в гилее, ввиду большего развития травяного яруса и соответственно большего разнообразия и богатства травянистых кормов.

Ярусность животного населения в сезонно-влажных сообществах заметно проще, чем во влажно-тропических лесах. Особенно упрощение ярусности выражено в редколесьях и кустарниковых сообществах. Однако это касается главным образом древесного яруса, поскольку сам древостой менее густ, разнообразен и не достигает такой высоты, как в гилее. Зато травяной ярус выражен значительно отчетливее, поскольку он не затеняется столь сильно древесной растительностью. Также значительно богаче здесь и население яруса подстилки, так как листопадность многих деревьев и высыхание трав в засушливый период обеспечивают формирование довольно мощного слоя подстилки.

Наличие слоя подстилки, образованного листовым и травяным спадом, обеспечивает существование разнообразной по составу трофической группы животных-сапрофагов. В почвенно-подстилочном ярусе обитают круглые черви-нематоды, кольчатые черви-мегасколециды, мелкие и крупные кивсяки, клещи-орибатиды, ногохвостки-коллемболы, тараканы, термиты. Все они участвуют в переработке отмершей растительной массы, но ведущую роль играют уже знакомые нам по фауне гилей термиты.

Потребители зеленой массы растений в сезонных сообществах весьма разнообразны. Это определяется в первую очередь наличием хорошо развитого травяного яруса в сочетании с более или менее сомкнутым древесным ярусом. Таким образом, хлорофитофаги специализируются либо на поедании листьев деревьев, либо на использовании травянистых растений, многие питаются соками растений, корой, древесиной и корнями.

Корни растений поедают личинки цикад и различных жуков — хрущей, златок, чернотелок. Соки живых растений сосут взрослые цикады, клопы, тли, червецы и щитовки. Зеленую растительную массу потребляют гусеницы бабочек, палочники, растительноядные жуки — хрущи, листоеды, долгоносики. Семена травянистых растений используют в пищу муравьи-жнецы. Зеленую массу травянистых растений поедают в основном разнообразные саранчовые.

Многочисленны и разнообразны потребители зеленой растительности и среди позвоночных животных. Это наземные черепахи из рода Testudo, зерноядные и плодоядные птицы, грызуны и копытные

В муссонных лесах Южной Азии обитают дикая курица (Callus gallus) и обыкновенный павлин (Pavo chstatus). В кронах деревьев добывают свою пищу азиатские ожереловые попугаи (Psittacula).

Рисунок 3 — Азиатская белка-ратуфа [15]

Среди растительноядных млекопитающих наиболее разнообразны грызуны. Их можно обнаружить во всех ярусах сезонных тропических лесов и редколесий. Древесный ярус обживают, главным образом, различные представители семейства беличьих — пальмовые белки и крупная белка-ратуфа (рисунок 3). В наземном ярусе обычны грызуны из семейства мышиных. В Южной Азии под пологом леса можно встретить крупного дикобраза (Hystrix leucura), повсюду обычны крысы Rattus и индийские бандикоты (Bandicota indica).

В лесной подстилке обитают различные хищные беспозвоночные — крупные многоножки-сколопендры, пауки, скорпионы, хищные жуки. Многие пауки, строящие ловчие тенета, например крупные пауки-нефилы, заселяют и древесный ярус леса. На ветвях деревьев и кустарников охотятся на мелких насекомых богомолы, стрекозы, мухи-ктыри, хищные клопы.

Мелкие хищные звери охотятся на грызунов, ящериц и птиц. Наиболее характерны различные виверровые — циветты, мангусты.

Из крупных хищных в сезонных лесах сравнительно обычны леопард, проникающий сюда из гилей, также тигры [4, с. 259].

2. Зона саванн и редколесий

2.1 Географическое положение, природные условия

Саванны и редколесья типичны для субэкваториального климата с резким разделением года на сухой и дождливый сезоны. Саванны — климатические регионы, свойственные более возвышенным тропическим странам с сухим континентальным климатом. В Азии наибольшие площади зоны саванн и редколесий приурочены к Деканскому плоскогорью и внутренним участкам полуострова Индокитай [1, с. 364].

Отличительной особенностью климата саванн является чередование засушливого и влажного сезонов, которые занимают примерно по полгода, сменяя друг друга. Характерна смена двух разных воздушных масс — влажной экваториальной и сухой тропической. Значительно влияют на климат саванн муссонные ветры, приносящие сезонные дожди. Поскольку эти ландшафты расположены между очень влажными природными зонами экваториальных лесов и очень сухими зонами пустынь, то постоянно испытывают влияние и тех, и других. Но влага недостаточно долго присутствует в саваннах, чтобы там вырастали многоярусные леса, а засушливые «зимние периоды» в 2-3 месяца не позволяют саванне превратиться в суровую пустыню. «Зима» в саванне — сухой и относительно холодный период, длящийся два-три месяца. За это время деревья сбрасывают листву, травы жухнут и засыхают, а порой выгорают. Контраст температур дня и ночи достигает 15-18 градусов по Цельсию. Многие реки в этот период пересыхают, мелеют, а уровень грунтовых вод понижается. «Зима» сменяется «весной», когда начинается цветение ещё безлистных деревьев и кустарников. «Летний» период — максимально влажный и дождливый — продолжается, как правило, четыре-пять месяцев. Температура понижается, а влажность увеличивается, составляя почти 90 %. В это время деревья раскрывают листья, буйно вырастают травы, а почва наполняется водой. Реки становятся полноводными. Перед следующей «зимой» наступает непродолжительная «осень», когда плодоносят злаки и деревья, испарение уменьшается. Природа подготавливается к новому засушливому периоду.

Для саванн характерно господство красно-бурых и черных слитых почв. Эти почвы характеризуются малым содержанием гумуса (1,5-3 %). Реакция почв близка к нейтральной, они насыщены основаниями. В некоторых профилях, в нижней части, имеются железистые конкреции. Общая мощность профиля на выровненных поверхностях составляет 1,5-2 метра. В понижениях рельефа, в области распространения красно-бурых почв появляются темноцветные (черные) слитые монтмориллонитовые почвы. Особенно широко распространены подобные сочетания в южной части плоскогорья Декан [6, с. 284].

2.2 Растительный мир

В саваннах Азии представлены деревья и кустарники из бобовых, миртовых, двукрылоплодниковых (рисунок 4). Древесно-кустарниковым формам саванн свойственны мощная корневая система, проникающая на значительную глубину даже при относительно небольших размерах надземной части, наличие толстой корки на стволах. Деревья часто низкорослы, с извилистыми, иногда прямыми или изогнутыми стволами, с раскидистыми кронами. Широко распространена зонтиковидная форма кроны. В целом сообщества саванн сравнительно небогаты флористически, мало разнообразны по структуре. В зависимости от условий увлажнения изменяются высота травостоя, степень его сомкнутости, варьирует видовой состав деревьев и кустарников. Для злаков, формирующих основу сообществ саванн, характерен более или менее выраженный ксероморфизм, их вегетативные части представлены плотными дерновинами, развиты длинные корневища. Размеры растений в зависимости от увлажнения и почвенных условий варьируют весьма существенно. Особенно большой высоты достигают генеративные побеги злаков, продуцирующих большое количество семян. Древесная растительность уступает место формациям высокотравных злаков: бородачу, аланг-алангу, дикому сахарному тростнику. Летом саванна зеленеет, зимой желтеет. Одиночные пальмы, баньяны и акации [4, с. 262].

Рисунок 4 — Индийская саванна [16]

2.3 Животный мир

Ведущие факторы среды, определяющие существование животных в типичных древесно-кустарниковых и злаковых саваннах — это наличие одного или двух засушливых периодов, продолжительность которых составляет до шести месяцев, ограниченное количество осадков, наличие хорошо развитого травяного покрова и отсутствие выраженного древесного яруса: отдельно растущие деревья или их группы отстоят далеко друг от друга. Все это обусловливает формирование у животных четко выраженных приспособлений к перенесению неблагоприятного периода засухи (или двух периодов в экваториальных областях). Длительность анабиоза у многих насекомых, амфибий и некоторых рептилий в этих регионах значительно больше, чем в сезонно-влажных сообществах. Миграции птиц и кочевки крупных травоядных животных приобретают особый размах.

Структура животного населения значительно упрощена по сравнению с сезонно-влажными лесами и редколесьями.

В саваннах ведущую роль в утилизации отмершей растительной массы играют термиты. Именно здесь общая плотность населения термитов, количество и размеры их надземных сооружений достигают максимальных величин. Помимо термитов переработкой детрита заняты в саваннах кивсяки, тараканы, сверчки, жуки-чернотелки, личинки златок, бронзовок и других жуков, дождевые черви, наземные моллюски [4, с. 263].

В азиатских саваннах травоядные и потребляющие веточный корм копытные не столь разнообразны, как в Африке. Здесь они разделяют эти кормовые ресурсы с грызунами и другими фитофагами. Наиболее обычны в саванновых редколесьях крупная антилопа нильгау (Boselaphus tragocamelus) (рисунок 5), своеобразная четырехрогая антилопа (Tetraceros quadricornis), самцы которой иногда имеют две пары рожек, на открытых пространствах пасется ныне редкая антилопа-гарна (Antilopa cervicarpa) со спирально извитыми рогами.

Рисунок 5 — Антилопы нильгау [17]

Среди потребителей зеленой массы растений в саваннах представлены и различные насекомые: личинки (гусеницы) бабочек, жуки-фитофаги — хрущи, бронзовки, листоеды, златки, муравьи-жнецы, цикады и палочники. Наиболее многочисленны в этой трофической группе саранчовые. Массовые стадные виды, способные к дальним миграциям, являются общими для саванн и сезонных редколесий. Среди птиц-фитофагов преобладают зерноядные виды семейства ткачиковых (Ploceidae), превосходящие другие группы птиц и по численности, и по видовому разнообразию.

Зеленые части растений и семена используют в пищу зайцеобразные и грызуны [4, с. 265].

Обычны в саваннах птицы семейства фазановых (Phasianidae) — франколины, цесарки, из которых чаще других встречается шлемоносная цесарка (Numida mitratd).

В южно-азиатских саваннах крупных хищников не много. Помимо азиатского льва, ныне почти истребленного, в этих саваннах распространены шакалы и полосатые гиены [4, с. 266].

3. Зона влажных экваториальных лесов

3.1 Географическое положение, природные условия

Влажные экваториальные леса (гилеи) занимает почти весь Малайский архипелаг, южную половину Филиппинских островов, юго-запад острова Цейлон и полуостров Малакка. Она почти соответствует экваториальному климатическому поясу с характерными для него величинами радиационного баланса и влажности [2, с. 220].

Весь год господствуют экваториальные воздушные массы. Средняя температура воздуха колеблется от +25 до +28 градусов по Цельсию, сохраняется высокая относительная влажность 70-90 %. При больших суммах годовых осадков испаряемость сравнительно невелика: от 500 до 750 миллиметров в горах и от 750 до 1000 миллиметров на равнинах. Высокие годовые температуры и избыточное увлажнение при равномерных годовых осадках обусловливают равномерный сток и оптимальные условия для развития органического мира и мощной коры выветривания, на которой формируются выщелоченные и оподзоленные латериты [4, с. 266].

В почвообразовании господствуют процессы аллитизации и оподзоливания. Весьма интенсивен круговорот органического вещества: ежегодно 100-200 тонн на гектар лиственно-стеблевого опада и корней гумифицируется и минерализуется с помощью микроорганизмов [1, с. 221].

3.2 Растительный мир

Преобладающей жизненной формой растений являются вечнозеленые гигроморфные и мегатермные кронообразующие деревья, местами примешиваются деревья с листовой кроной, преимущественно пальмы со стройными и прямыми гладкими стволами светло-зеленого или белого цвета, не защищенными коркой, ветвящимися только в самой верхней части. Для многих деревьев характерна поверхностная корневая система, при падении стволов принимающая вертикальное положение [1, с. 223].

Среди важных эколого-морфологических особенностей, характеризующих деревья влажного тропического леса, следует отметить явление каулифлории — развитие цветков и соцветий на стволах и крупных ветвях деревьев, особенно расположенных в нижних ярусах леса. Сомкнутый древесный полог пропускает не более 1% от наружного солнечного света, что является одним из важнейших показателей фитоклимата дождевого леса [5,с. 211].

Вертикальная структура влажного тропического леса характеризуется следующими чертами: более высокие деревья единичны; деревьев же, образующих основу полога от его верхних до нижних границ, много, и поэтому полог сплошной. Иными словами, ярусность во влажных тропических лесах выражена слабо, а в ряде случаев практически и совсем не выражена, и выделение ярусов при полидоминантной структуре леса носит условный характер.

В азиатских экваториальных лесах (рисунок 6) господствуют многочисленные семейства самой богатой видами (свыше 45 тыс.) флористической подобласти Малезии (Палеотропическая область). В многоярусных тенистых лесах среди множества деревьев разной высоты и формы выделяются пальмы гебанг (Corypha umbracuhfera), саговая, кариота (Caryota urens), сахарная (Arenga saccharifera), арековая, или бетельная (Аrеса catechu), пальма-лиана ротанг и другие, фикусы, древовидные папоротники, гигантские расамалы (до 60 метров высоты), эндемичные для Юго-Восточной Азии двукрылоплодные (диптерокарповые) и многие другие. Подлесок и травянистый покров в этих лесах не развиты [4, с. 267].

Рисунок 6 — Дождевой экваториальный лес [18]

3.3 Животный мир

Животный мир влажных тропических лесов отличается таким же богатством и разнообразием, как и растительные сообщества. В условиях постоянно высокой влажности, благоприятных для развития организмов температур, обилия зеленых кормов слагаются сложные по территориальной и трофической структуре, насыщенные полидоминантные сообщества животных. Подобно растениям, среди животных на всех «этажах» влажного экваториального леса трудно выделить доминирующие виды или группы. Во все сезоны года условия среды позволяют животным размножаться, и хотя отдельные виды приурочивают размножение к какому-либо периоду года, в целом этот процесс происходит в течение всего года, подобно смене листвы у деревьев.

Ведущей группой сапрофагов во влажно-тропическом лесу являются термиты. Функции переработки и минерализации выполняют и другие почвенно-подстилочные беспозвоночные. Среди них свободноживущие круглые черви-нематоды. Переработкой растительного опада заняты также разнообразные личинки насекомых — двукрылых, жуков, тлей, взрослые формы (имаго) различных мелких жуков, сеноедов и тлей, личинки растительноядных многоножек-кивсяков и сами кивсяки Обычны в подстилке и дождевые черви.

В подстилочном ярусе обитают также разнообразные тараканы, сверчки, уховертки. На поверхности листового опада можно увидеть крупных брюхоногих моллюсков — улиток ахатин, поедающих отмершую растительную массу. Многие сапрофаги поселяются в валежнике и питаются мертвой древесиной. Это личинки жуков-оленей, бронзовок, а также взрослые формы сахарных жуков-пассалид, крупных глянцево-черных жуков [4, с. 267].

В древесном ярусе наиболее разнообразны потребители зеленой листовой массы. Это жуки-листоеды, гусеницы бабочек, палочники, грызущие ткани листьев, а также клопы, цикады, сосущие соки из листьев.

Живую растительную массу потребляют и разнообразные прямокрылые: кузнечики и саранчовые, особенно многие виды семейства эвмасташид. Пыльцой и нектаром цветов наряду с листьями питаются взрослые формы жуков-хрущей, долгоносиков, долготелов, или брентид, усачей, или дровосеков.

Большую группу потребителей зеленой растительной массы, а также цветков и плодов деревьев образуют живущие па деревьях обезьяны — лангуры, гиббоны (рисунок 7) и орангутаны.

В дождевых лесах Новой Гвинеи, где настоящих обезьян нет, их место занимают древесные сумчатые — кускусы и древесные кенгуру.

Птицы дождевого тропического леса, потребляющие растительные корма, исключительно разнообразны. Они населяют все ярусы леса. Потребители плодов и семян явно преобладают над теми, кто питается листвой деревьев. В наземном ярусе встречаются плохо летающие турачи и черные цесарки, сорные куры. Обычны мелкие яркие птицы, питающиеся нектаром цветов — нектарницы из отряда воробьиных. Плодами и семенами деревьев питаются в дождевых лесах разнообразные голуби, имеющие обычно зеленую окраску под цвет листвы. Есть и наземные голуби, например, крупный венценосный голубь обитающий в лесах Новой Гвинеи.

Рисунок 7 — Гиббоны [19]

Земноводные во влажно-тропических лесах заселяют не только наземный, но и древесный ярусы, уходят далеко от водоемов благодаря высокой влажности воздуха. Даже размножение у них происходит иногда вдали от воды. Наиболее характерные обитатели древесного яруса — ярко-зеленые, а иногда ярко-красные или голубые квакши, широко распространены веслоногие лягушки.

Крупные хищники представлены кошачьими — леопард, дымчатый леопард. Многочисленны представители семейства виверровых — генетты, мангусты, циветты. Все они в той или иной мере ведут древесный образ жизни [4, с. 269].

4. Экологические проблемы экваториального и субэкваториального поясов Евразии

4.1 Изменение саванн под воздействием выпаса

Все саванны, за исключением пахотных земель на их месте, используются как пастбища. Выпас — один из мощных факторов трансформации растительного покрова субтропиков. Интенсивность воздействия выпаса такова, что в целом ряде случаев местообитания подвергаются необратимым изменениям, в результате которых становится невозможным восстановление исходных сообществ.

Воздействие выпаса при высокой пастбищной нагрузке вызывает развитие процессов пастбищной дигрессии, сопровождающейся падением продуктивности сообществ, выпадением из состава травостоя наиболее ценных в кормовом отношении видов, заменой их малосъедобными или совсем не поедаемыми растениями. Одним из наиболее заметных последствий перегрузки пастбищ является замена многолетних злаков однолетними, а также выпадение других многолетних видов с заменой их однолетниками. Этот процесс получил широкое распространение в различных регионах. Он характерен не только для сухих и колючих, но и для влажных саванн.

Исследования пастбищ субтропического пояса, проведенные в разных регионах, показали, что на огромных площадях основу растительного, покрова слагают однолетние виды злаков, иногда с примесью других однолетних видов. Сообщества с доминированием однолетних видов более зависят от количества осадков текущего года. В годы с минимальным количеством осадков в подобных сообществах катастрофически падает урожайность. При большой сомкнутости травостоя из однолетников продуктивность сообществ в годы, не отклоняющихся существенно от средних по количеству осадков, может быть достаточно высокой. Однако однолетние растения слабее, чем многолетники, скрепляют поверхность почвы, поэтому при выпасе она подвергается более быстрому нарушению.

Еще один важный процесс трансформации сообществ саванн, связанный с интенсивным выпасом, это неумеренное разрастание кустарников, которое в засушливых тропических областях земного шара происходит в огромных масштабах. Преимущественное распространение при таком направлении развития пастбищной дигрессии получают колючие кустарники. В связи с тем, что при перевыпасе возникает угроза зарастания кустарниками, в сообществах саванн, используемых в качестве пастбищ, широко применяется огневая чистка, те же самые палы, воздействию которых в значительной степени обязана своим распространением травянистая растительность субтропиков [8].

4.2 Вырубка экваториальных лесов

Сегодня проблема гибели леса стоит на одном из первых мест по глобальным проблемам человечества.

Лес — один из основных типов растительного покрова земли, источник самого древнего на земле материала — древесины, источник получения полезных растительных продуктов, среда обитания животных. Это многоуровневая биосоциальная система, где бесчисленные элементы совместно существуют, влияют друг на друга. Эти элементы — деревья, кустарники, травянистые растения и другая флора, птицы, животные, микроорганизмы, почва с ее органическими и неорганическими составными частями, вода и микроклимат [11].

Леса планеты представляют собой мощный источник атмосферного кислорода (1 гектар леса выделяет в атмосферу 5 тонн кислорода в год). Вырабатываемый лесами и другими компонентами растительного покрова Земли кислород важен не только сам по себе, но и в связи с необходимостью сохранения озонового экрана в стратосфере Земли. Озон образуется из кислорода под воздействием солнечного излучения. Его концентрация в стратосфере неуклонно снижается под влиянием хлорфторпроизводных углеводородов (хладоагентов, компонентов пластмасс и т.д.) [10].

Вырубка экваториальных лесов — одна из важнейших глобальных экологических проблем современности. В функционировании природных экосистем роль лесных сообществ огромна. Лес поглощает атмосферное загрязнение антропогенного происхождения, защищает почву от эрозии, регулирует сток поверхностных вод, препятствует снижению уровня грунтовых вод и т. д. [10].

Уменьшение площади лесов вызывает нарушение круговоротов кислорода и углерода в биосфере. Хотя катастрофические последствия сведения лесов широко известны, их уничтожения продолжаются. Леса на нашей планете занимают площадь около 42 миллионов километров квадратных, но их площадь ежегодно уменьшается на 2 %.

Вырубка леса ведется из-за ценной древесины экваториальных видов. Ученые предполагают, что уменьшение площади леса приведет к необратимым последствиям в климате планеты.

Из-за вырубки леса есть реальная опасность того, что тысячи животных видов останутся без дома и возможно, многие виды могут исчезнуть еще до того как их откроют [11].

Обезлесение способствует глобальному потеплению и часто называется одним из главных причин усиления парникового эффекта. Уничтожение тропических лесов отвечает примерно за 20 % парниковых газов. По данным межправительственной группы экспертов по изменению климата обезлесение (по большей части в тропиках) привносит до трети общих антропогенных выбросов диоксида углерода. В ходе своей жизни деревья и другие растения изымают углекислый газ из атмосферы Земли в процессе фотосинтеза. Гниющая и горящая древесина выбрасывает накопленный углерод обратно в атмосферу. Для избежания этого древесина должна перерабатываться в долговечные продукты, а леса сажаться заново.

Леса также поглощают шум, смягчают сезонные колебания температуры, тормозят сильные ветры, способствуют выпадению атмосферных осадков.

Лес переносит нас в мир прекрасного (он имеет био-эстетическую ценность), в нем мы проникаемся величием живой природы, наслаждаемся хотя бы относительно не загрязненным цивилизацией ландшафтом. Причем, искусственно насаждаемые на месте вырубок лесопосадки (нередко паркового типа), при всем старании их создателей, зачастую являются целиком зависимым от человеческого ухода подобием естественных, девственных лесных массивов.

Человечеству необходимо осознать, что гибель леса — это ухудшение состояния окружающей среды [12].

Заключение

В расположении природных зон заметно прослеживается широтная зональность.

Зона субэкваториальных лесов располагается вдоль западных побережий Индостана, Индокитая, северных оконечностей Филиппинского архипелага и низовий Ганга-Брахмапутры. Леса отличаются разнообразием видового состава, многоярусны, труднопроходимы. Для них типичны диптерокарпусы, стрекулии, альбиции, фикусы, пальмы, бамбуки. Деревья дают ценные побочные продукты: дубильные вещества, смолу, канифоль, каучук [1, с. 220].

Зона сезонно-влажных муссонных лесов приурочена к восточным окраинам Индостана и Индокитая. Листопадно-вечнозеленые леса многоярусны, тенисты в них много лиан и эпифитов. Растут ценные породы: тик, сал, сандал, дальбергия. Муссонные леса сильно пострадали от вырубки. В Индии они занимают 10-15 % площади [11].

С уменьшением количества осадков до 800-600 миллиметров в год муссонные леса сменяются зоной кустарниковых редколесий и саванн, наибольшие площади которой приурочены к Деканскому плоскогорью и внутренним участкам полуострова Индокитай. Древесная растительность уступает место формациям высокотравных злаков: бородачу, аланг-алангу, дикому сахарному тростнику. Летом саванна зеленеет, зимой желтеет. Одиночные пальмы, баньяны и акации разнообразят пейзаж.

Зона экваториальных лесов (гилей) занимает почти весь Малайский архипелаг, юг Филиппинских островов, полуострова Малакка и юго-запад Шри-Ланки.. Флористически это самые богатые леса на земном шаре (свыше 45 тысяч видов). Видовой состав древесных пород достигает 5 тысяч . Леса многоярусны, обильно представлены лианы и эпифиты. Пальм около 300 видов: пальмира, сахарная, арековая, саговая, кариота, пальма-лиана ротанг. Многочисленны древовидные папоротники, бамбуки, панданусы. На побережье мангры из авицении, ризофоры, пальмы нипы.

Гилейные леса сохранились на островах Суматра и Калимантан. На расчищенных землях выращивают гевею, пряности, чай, манго, хлебное дерево [10].

Лес — один из основных типов растительного покрова земли, источник самого древнего на земле материала — древесины, источник получения полезных растительных продуктов, среда обитания животных.

В настоящее время на миллионах километрах квадратных леса уступили место лесостепным и саванновым ландшафтам. Вместе с тем беднее стал и животный мир.

Леса планеты представляют собой мощный источник атмосферного кислорода. Обезлесение способствует глобальному потеплению и часто называется одним из главных причин усиления парникового эффекта. Человечеству необходимо осознать, что гибель леса — это ухудшение состояния окружающей среды. Необходимо научиться рационально использовать то, что дала нам природа [10].

Список использованных источников

муссонный лес саванна вырубка

1. Притула Т.Ю. Физическая география материков и океанов: Учебное пособие для студентов высших учебных заведений / Т.Ю. Притула, В.А. Еремина, А.Н. Спрялин. — М.: гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2003. — 688 с.

2. Исаченко А.Г. Ландшафтоведение и физико-географическое районирование. — М.: Высш. школа., 1991. — 366 с.

3. . Мильков Ф.Н. Человек и ландшафты. — Москва, 1973. — 224 с.

4. Исаченко, А.Г. Природа мира: Ландшафты / А.Г. Исаченко, А.А. Шляпников. — М.: Мысль,1989. — 504 с.

5. Мильков Ф.Н. Общее землеведение: Учеб. для студ.географ. спец. Вузов. — М.: Высш. шк., 1990. — 335 с.

6. Глазовская М.А. Почвы мира. — М.: МГУ., 1973. — 424 с.

7. Дроздов Н.Н. Экосистемы мира / Н.Н. Дроздов, Е.Г. Мяло. — Москва, 1997. — 340 с.

8. Экологические проблемы и катастрофы современного мира: электрон. журн. — 2010 — URL: http:// /popularecology/154-ekologicheskie-problemy-i-katastrofy-sovremennogo-mira.html. — Дата доступа: 31.03.2012.

Источник: stud.wiki


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.